Che cos’è la FIV con screening genetico?
In questo trattamento di fecondazione in vitro si utilizza una tecnica di diagnosi genetica preimpianto (PGT), in cui vengono analizzati i cromosomi degli embrioni nelle prime fasi del loro sviluppo. Nella FIV con screening genetico, il trattamento è lo stesso della FIV convenzionale o con ICSI, ma gli embrioni trasferiti nell’utero della donna sono stati selezionati come embrioni con 23 coppie di cromosomi, escludendo alterazioni numeriche che potrebbero compromettere lo sviluppo embrionale.
Le fasi del ciclo di FIV con screening iniziano con la stimolazione ovarica, che consente lo sviluppo follicolare multiplo e la maturazione degli ovociti. Mediante prelievo follicolare si recuperano gli ovociti, che verranno fecondati con FIV convenzionale o ICSI, ottenendo così embrioni che saranno coltivati fino allo stadio di blastocisto. A questo punto viene effettuata una biopsia specifica mediante laser per prelevare un campione degli embrioni; successivamente si esegue lo studio cromosomico e gli embrioni vengono congelati in attesa dei risultati. Gli embrioni con un numero normale di cromosomi verranno crioconservati fino alla fase di preparazione dell’endometrio e al trasferimento embrionario.
Entrambe partecipate attivamente al processo, dall’apporto dell’ovocita fino alla gestazione.
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