ESAMI DIAGNOSTICI
In cosa consiste lo studio di compatibilità genetica?
Lo sappiamo: avere un figlio sano è la cosa più importante. Il 5% delle coppie è portatore di una mutazione nello stesso gene, che può causare malattie genetiche ereditarie in 10 su 1.000 neonati, condizioni che potrebbero essere evitate con uno studio preventivo di compatibilità genetica.
Con il test genetico dei portatori, noto anche come CGT (Carrier Genetic Test), effettuiamo uno screening genetico preliminare dei gameti. In caso di incompatibilità, non preoccuparti: possiamo ricorrere alla donazione di gameti e intraprendere il percorso verso la genitorialità in modo sicuro.
Benefici dello studio
Aumenta le tue probabilità di gravidanza
Identifica se entrambi i partner sono portatori della stessa mutazione genetica recessiva, al fine di ridurre il rischio di malattie ereditarie.
Trattamento personalizzato
Consente di conoscere le opzioni riproduttive in caso di incompatibilità, come la fecondazione in vitro con diagnosi genetica preimpianto o la donazione di gameti.
Riduce il rischio di complicazioni
Offre tranquillità sapendo che sono state adottate tutte le precauzioni possibili per garantire la salute del futuro bambino.
Come eseguiamo il test genetico dei portatori?
74,6%
Tasso di successo FIV-ICSI
88,2%
Tasso di successo dell’ovodonazione
*Dopo tre cicli di FIV. Dati 2023 – Centro di riferimento di HM Hospitales
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